Фармакокинетика: Келтикан^® является комбинацией двух нуклеотидов – цитидин монофосфата и уридин трифосфата. Эти нуклеотиды присутствуют в организме, поэтому не представляется возможным провести типичное фармакокинетическое исследование.

Фармакодинамика: Келтикан^® обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды - основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует  восстановлению аксонального транспорта.

Показания к применению: 

• радикулиты (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия)
• диабетическая полиневропатия
• алкогольные полиневриты
• опоясывающий лишай, ганглионит
• невралгия тройничного нерва
• невралгии лицевого и межреберных нервов
• плекситы

Способ применения и дозы: Келтикан^® капсулы принимают перорально.

Взрослые: по 2 капсулы 2 раза в сутки.

Келтикан^® можно принимать до или после приема пищи. Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение.

Побочные действия: Не было описано.

Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.

Противопоказания:

• повышенная чувствительность к препарату
• детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия: Не установлены

Особые указания: При наличии каких-либо желудочных расстройств, рекомендуется принимать Келтикан^® во время приема пищи.

Беременность и период лактации: Применение препарата в период беременности и лактации не установлено.

Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами: Не влияет

Передозировка: Учитывая малую токсичность продукта, даже в тех случаях, когда терапевтические дозы были случайно превышены, интоксикация препаратом маловероятна.

При случайной передозировке, необходимо начать симптоматическое лечение.

Производитель:

Феррер Интернасьональ С.А., ИСПАНИЯ