Сумамигрен 50 мг №2
<p>Торговое название</p>
<p>Сумамигрен</p>
<p>Международное непатентованное название</p>
<p>Суматриптан</p>
<p>Лекарственная форма</p>
<p>Таблетки, покрытые оболочкой 50 мг, 100 мг</p>
<p>Состав</p>
<p>Одна таблеткa содержит</p>
<p>активное вещество - суматриптана сукцината (эквивалентно суматриптану 50 мг и 100 мг),</p>
<p>вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный,</p>
<p>оболочкa: гипромелоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид Е171, триэтила цитрат, краситель кошенилевый красный Е124 (для дозировки 50 мг).</p>
<p>Описание</p>
<p>Таблетки продолговатой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой светло-розового цвета, с разделительной риской с одной стороны (для дозировки 50 мг).</p>
<p>Таблетки продолговатой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой белого цвета (для дозировки 100 мг).</p>
<p>Фармакотерапевтическая группа</p>
<p>Cелективные агонисты 5HT1 – рецепторов. Противомигренозные препараты.</p>
<p>Код АТС N02CC01</p>
<p>Фармакологические свойства</p>
<p>Фармакокинетика</p>
<p>После приема препарата внутрь максимальная концентрация суматриптана составляет в среднем 63 нг/мл (min 52 max 79) и достигается через 1 час. В результате биотрансформации и неполной абсорбции, биологическая доступность суматриптана составляет около 15%.</p>
<p>Прием пищи не оказывает значительного влияния на биологическую доступность суматриптана, но незначительно увеличивает tmax (приблизительно на 30 минут).</p>
<p>Суматриптан в небольшой степени связывается с белками плазмы крови(14–21%). Объем распределения составляет 2,4 л/кг.</p>
<p>Суматриптан преимущественно выводится с мочой (60%) в виде неактивной индолуксусной кислоты и глюкуронатов индолуксусной кислоты. Только 3% выводится в неизмененном виде. 40% выводится с фекалиями.</p>
<p>Терапевтическое действие наступает приблизительно через 30 минут после приема препарата.</p>
<p>Печеночная недостаточность</p>
<p>У пациентов с нарушениями функции печени, после приема суматриптана внутрь, может значительно повыситься его биологическая доступность (около 70%).</p>
<p>Фармакодинамика</p>
<p>Суматриптан является селективным агонистом 5-гидрокситриптамин1D (5-HT1D) рецепторов. Активирует серотонинергические антиноцицептивные механизмы ствола мозга, избирательно возбуждает 5-HT1D серотониновые рецепторы сосудов головного мозга (твердой мозговой оболочки базилярной артерии), ингибирует активацию тригеминальной системы и уменьшает накопление специфического стимулирующего протеина в ядрах тройничного нерва. Ослабляет пульсацию мозговых сосудов и связанную с этим головную боль.</p>
<p>Препарат уменьшает также высвобождение нейропептидов и других медиаторов воспаления.</p>
<p>На адренергические, дофаминергические, мускариновые и бензодиазепиновые рецепторы выраженного влияния не оказывает. Прямым анальгетическим действием не обладает.</p>
<p>Показания к применению</p>
<p>- купирование приступов мигрени</p>
<p>Способ применения и дозы</p>
<p>Препарат следует применять как можно скорее после наступления приступа мигрени и на высоте приступа.</p>
<p>Разовая доза составляет 50 мг или 100 мг. Разовая доза зависит от индивидуальной восприимчивости пациента.</p>
<p>В случае рецидивирующих приступов мигрени и при отмеченном эффекте после приема первой дозы можно использовать препарат повторно в течение последующих 24 часов, но не более 300 мг в сутки.</p>
<p>Побочные действия</p>
<p>Часто (≥1/10)</p>
<p>- головокружение, сонливость, нарушение чувствительности, включая</p>
<p>парестезию и гипестезию</p>
<p>- транзиторное повышение артериального давления вскоре после приема</p>
<p>препарата, «приливы»</p>
<p>- ощущение удушья</p>
<p>- тошнота, рвота (связь с приемом препарата не установлена)</p>
<p>- ощущение сдавления в грудной клетке, затылке, гортани</p>
<p>- миалгии</p>
<p>- боль, чувство жара, холода, напряжения или сжатия</p>
<p>- слабость, усталость</p>
<p>Очень редко (</p>
Производитель: Фармацевтический завод Польфарма АО, ПОЛЬША